All I need are dogs.

🎗️ 犬猫 腫瘍ニュース — 2026.06.02

犬猫の腫瘍・がん関連ニュース＆論文 計7件

---

🎗️ 腫瘍・がん関連ニュース — 2026.06.02

本日 7件

米FDAが2026年1月16日、Anivive Lifesciences社のverdinexorタブレット（商品名Laverdia-CA1）を犬の悪性リンパ腫の治療薬として「本承認（Full Approval）」した。2021年1月の条件付き承認から4年の追加データ蓄積を経ての本承認で、犬の悪性リンパ腫に対する**世界初の経口治療薬**となる。verdinexorは核外輸送タンパクXPO1阻害剤（exportin 1 inhibitor）で、ヒトの多発性骨髄腫薬selinexorと同系統。腫瘍抑制タンパクが核内に留まり、がん細胞の増殖や転移を抑える仕組み。

160頭のB／T細胞リンパ腫犬を対象とした有効性試験では、verdinexor群の病勢進行までの中央値が37日（プラセボ22日）と有意に延長された。Laverdiaは経口で在宅投与可能なため、Tanovea（rabacfosadine）静脈注射に比べて通院負担が大幅に軽い。Tanoveaが第一選択でCHOPプロトコールの代替・併用として使われるのに対し、Laverdiaは「自宅治療したい」「化学療法の副作用が強くて続けられない」ケースに新たな選択肢を提供する。日本での承認は未定だが、Dechra日本法人経由での将来導入が期待される。

🔗 https://www.fda.gov/animal-veterinary/cvm-updates/fda-grants-full-approval-first-oral-treatment-lymphoma-dogs

🎗️ 腫瘍・新薬

---

英Wellcome Sanger研究所・米Broad研究所などの国際チームが、5カ国の家庭飼育猫500頭から採取したがん組織を統合解析し、家猫の「オンコゲノム（がんゲノム地図）」を初めて大規模に構築、Science誌に発表した。最も頻繁な変異はTP53で、次いでFBXW7・CTNNB1。コピー数変化ではPTEN欠失・FAS欠失・MYC増幅が頻出した。これらはヒトのトリプルネガティブ乳がん・大腸がん・肝臓がんで知られる主要ドライバーと一致する。

驚くべき結果は、猫腫瘍の**14%**で「ヒト用にすでに認可された分子標的薬が効きうる変異」が見つかったこと。さらに3次元の猫乳がんオルガノイドを作製し、ヒト用化学療法薬のビンクリスチン・ビノレルビンを投与すると、特定のFBXW7変異を持つ腫瘍細胞だけが特異的に感受性を示した。この結果は「One Medicine（一つの医療）」の概念を強化し、ヒト・猫の双方向のがん研究を加速する。猫は犬と違い実験室で扱いやすく寿命が短いため、ヒト腫瘍の動物モデルとしての価値が再評価される見込み。

🔗 https://www.science.org/doi/10.1126/science.ady6651

🎗️ 比較腫瘍学

---

タフツ大学カミングス獣医学部が、新規免疫刺激剤「BG34-200」の犬での臨床試験成果を発表した。BG34-200はオートムギ（オート麦）由来の精製β-グルカン（200kDa）で、単球やマクロファージといった自然免疫細胞を活性化させ、がん微小環境を抗腫瘍方向に書き換える働きを持つ。試験対象は犬の悪性メラノーマと自然発症がん全般。特に注目されたのが、肩に軟部組織肉腫（STS）と肺転移を抱えていた2歳の去勢されていないゴールデンレトリバー症例。BG34-200の点滴投与から6週で原発巣はほぼ消失し、肺の転移結節も大幅に縮小した。

BG34-200は米FDAから骨肉腫（osteosarcoma）に対する**希少疾病用薬指定（orphan drug designation）**を取得済み。今後は単独療法と既存化学療法・抗PD-1抗体との併用での臨床試験が拡大される予定。STSは犬に多く、手術と放射線で局所制御を試みても再発・転移が課題。BG34-200は化学療法・分子標的薬と異なる作用機序のため、既存治療との組み合わせで新しい標準治療になる可能性がある。なお、BG34-200はヒトのメラノーマ・骨肉腫でもFDA第I相試験が進行中で、犬-人を行き来する典型的な比較腫瘍学プログラムの一例。

🔗 https://vet.tufts.edu/news-events/news/novel-immunotherapy-shows-promise-clinical-trials-cummings-school

🎗️ 腫瘍・免疫療法

---

ペンシルベニア大学獣医学部（Penn Vet）の比較免疫療法プログラムが、犬の自然発症B細胞リンパ腫・白血病を対象にした「装甲（armored）CAR-T細胞療法」の臨床試験を進行中。試験で使われるのは、CD19を標的とするCAR-T細胞にインターロイキン-18（IL-18）を分泌する遺伝子を組み込んだ犬カスタム細胞製剤。IL-18は腫瘍周辺に他の免疫細胞を呼び寄せ、CAR-T細胞単独より広範な抗腫瘍応答を引き出す。投与は腫瘍内＋静脈の2経路。

このIL-18装甲CAR-T（ヒト版はhuCART19-IL18）はPenn Medicineの Carl June博士の研究グループが先行開発しており、ヒトB細胞性非ホジキンリンパ腫の第I相試験では3カ月後奏効率80%（20人中16人）を達成、ASCO 2025で報告された。Penn Vetでは犬個体での安全性・有効性を確認しつつ、ヒト試験へのフィードバックも行う双方向研究の典型。CAR-Tは1回100万円超の費用と専門施設が課題だが、犬での経験は将来の費用低減・適応拡大に繋がる。再発・治療抵抗性のB細胞リンパ腫を抱える飼い主は、Penn Vet・Texas A&M・コーネル等の比較腫瘍学プログラムへの参加検討を。

🔗 https://www.vet.upenn.edu/research/research-programs/comparative-immunotherapy-program/clinical-trials/

🎗️ 腫瘍・細胞療法

---

タフツ大学カミングス獣医学部とコロラド州立大学Flint Animal Cancer Centerが2018年からNCI（米国国立がん研究所）Cancer Moonshotプログラムの助成で共同開催している、犬の「肺転移を伴う転移性骨肉腫」を対象とする経口3剤併用試験の最新成績が報告された。3剤は、①トセラニブ（Palladia / Zoetis社の犬用分子標的薬・既存）、②ロサルタン（ヒト用血圧降下薬・腫瘍内への免疫細胞流入を促進）、③ラダリキシン（IL-8受容体阻害薬・免疫抑制細胞をブロック）。

結果、肺転移は**30%の犬で縮小し、さらに40%で病勢が安定**（合わせて病勢制御率70%）した。生存期間中央値は**150日**で、転移性骨肉腫の従来予後（標準治療で8〜10週＝60〜70日）から大幅に延長された。3剤すべて既存薬の「ドラッグリパーパシング」のため新規開発費用を抑えられ、米国では犬ごとに数十万円程度で実施可能。骨肉腫の原発巣切断後に肺転移が出た犬の救命的選択肢として、CSU・Tufts経由での参加枠が拡大中。日本のJARMeC・麻布大附属動物病院でも同様の経口3剤プロトコルが試行的に運用されており、紹介診療で導入可能。

🔗 https://vet.tufts.edu/clinical-trials

🎗️ 腫瘍・薬剤併用

---

ポルトガル・ポルト大学獣医学部のチームが、家庭飼育猫75頭の乳腰腫瘍症例を解析し、ヒト乳がんで使われるAJCC（米国がん合同委員会）の病期分類を猫向けに適合させる新ステージング案を提案、Animals誌（MDPI）に発表した。これまでの猫乳腰がんステージング（1999年WHO分類）は、ステージⅠ～Ⅳで腫瘍径と転移の有無を粗く分類するだけで、ステージⅢ内での予後の幅が大きく治療選択に役立ちにくい欠点があった。

新案では、独立予後因子として「潰瘍化（皮膚に開く）」「腫瘍径3cm超」「所属リンパ節転移」が抽出された。これらの組み合わせでステージⅢを **ⅢA（潰瘍なし＋単一転移）／ⅢB（潰瘍あり）／ⅢC（多数転移）** の3層に細分化。論文の追跡解析では、ⅢAの中央生存は約24カ月、ⅢCは約7カ月と大きく差が出た。猫乳腰がんは犬と異なり**80～90%が悪性**で、特に未避妊メス猫の高齢例で多発する。早期発見（1cm以下での切除）と新ステージング適用で、治療強度と生存予測を個別最適化できる時代に入ったといえる。8歳以上の未避妊メス猫がいる飼い主は、月1回のセルフチェック（乳房を指の腹で軽く触り、しこりや左右差を探す）を習慣に。

🔗 https://www.mdpi.com/2076-2615/15/6/779

🎗️ 猫乳腰がん・予後

---

テキサスA&M獣医学・生物医科学校（VMBS）と、米国最大級のがん専門病院MDアンダーソンがんセンター（テキサス州ヒューストン）が、犬の悪性リンパ腫を対象とした自家T細胞輸注（ACT：Adoptive Cell Transfer）の共同臨床試験を開始すると発表した。CHOPなど標準化学療法で寛解に入る犬は多いが、2年生存率は20%未満と低く、再発予防が大きな課題。本試験では、化学療法の前に犬から末梢血単核球を採取・体外保存し、化学療法による免疫細胞ダメージを回避。寛解導入後にこのT細胞を体内に戻すことで、残存腫瘍細胞を犬自身の免疫が攻撃する戦略を取る。

ACTはヒトの非ホジキンリンパ腫で広く研究されているが、犬での自家T細胞戻し試験は比較的少数。Texas A&Mの獣医腫瘍学チーム（Heather Wilson-Robles准教授ら）とMDアンダーソンのリンパ腫部門（Christopher Flowers部門長）の双方向研究で、犬で得られた知見をヒト治療プロトコル改善に還元し、ヒトでの知見を犬の最適化に活かす「One Medicine」の典型例。試験参加可能な犬は当面テキサス州内に限定されるが、将来は他地域へ拡大予定。化学療法を続けながら参加できるため、リンパ腫と診断された犬の飼い主は紹介診療施設に問い合わせを。

🔗 https://vetmed.tamu.edu/news/press-releases/texas-am-ut-md-anderson-team-up-to-treat-canine-lymphoma/

🎗️ 比較腫瘍学・細胞療法

---

---

🎗️ 犬猫腫瘍ニュース | all-i-need-are-dogs.blog